У меня редкая врожденная патология
24.11.2018/Светлана
Добрый день! Меня зовут, Светлана, мне 26 лет. Я росла и развивалась нормально, как все дети. В 13 лет мама впервые отвела меня к гинекологу на профилактический осмотр. В ходе обследования выяснилось, что у меня редкая врожденная патология, синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера). В моём конкретном случае, это полное отсутствие влагалища и матки, яичники развиты нормально, наружные половые органы так же без патологии. В 17 лет мне провели оперативное вмешательство, в ходе которого было создано искусственное влагалище из части сигмовидной кишки. Вскоре после операции я вышла замуж и начала активную половую жизнь. Супруг меня очень любит, и его совершенно не испугала моя особенность. С точки зрения половой близости, мы вела полноценную жизнь. Но меня беспокоит моя репродуктивная функция, поскольку мы с мужем очень хотим ребёнка. Каковы наши шансы, и какие есть варианты зачатия ребёнка с моим диагнозом?
Малахова Виктория Юрьевна
Врач репродуктолог, акушер-гинеколог
Опыт работы 7 лет
Ответ для Светлана
Здравствуйте, Светлана! Вы большая молодец, что правильно повели себя в сложившейся ситуации, прошли необходимое лечение и смогли начать жить полноценной половой жизнью, ведь для женщины это очень важно. К сожалению, самостоятельно зачать и выносить малыша вы не сможете, ввиду своей физиологической особенности. Но это не значит, что в вашей семье не смогут появиться дети. Лучшим вариантом для вас является суррогатное материнство. Если этот вариант для вас неприемлем, то тогда только усыновление.
Оставьте комментарий
Написать комментарий