У меня редкая врожденная патология


24.11.2018/Светлана
Добрый день! Меня зовут, Светлана, мне 26 лет. Я росла и развивалась нормально, как все дети. В 13 лет мама впервые отвела меня к гинекологу на профилактический осмотр. В ходе обследования выяснилось, что у меня редкая врожденная патология, синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера). В моём конкретном случае, это полное отсутствие влагалища и матки, яичники развиты нормально, наружные половые органы так же без патологии. В 17 лет мне провели оперативное вмешательство, в ходе которого было создано искусственное влагалище из части сигмовидной кишки. Вскоре после операции я вышла замуж и начала активную половую жизнь. Супруг меня очень любит, и его совершенно не испугала моя особенность. С точки зрения половой близости, мы вела полноценную жизнь. Но меня беспокоит моя репродуктивная функция, поскольку мы с мужем очень хотим ребёнка. Каковы наши шансы, и какие есть варианты зачатия ребёнка с моим диагнозом?
Никитина Татьяна Ивановна
Никитина Татьяна Ивановна Врач гинеколог-репродуктолог, д.м.н. Опыт работы 25 лет
Ответ для Светлана

Здравствуйте, Светлана! Вы большая молодец, что правильно повели себя в сложившейся ситуации, прошли необходимое лечение и смогли начать жить полноценной половой жизнью, ведь для женщины это очень важно. К сожалению, самостоятельно зачать и выносить малыша вы не сможете, ввиду своей физиологической особенности. Но это не значит, что в вашей семье не смогут появиться дети. Лучшим вариантом для вас является суррогатное материнство. Если этот вариант для вас неприемлем, то тогда только усыновление.

Оставьте комментарий

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Записаться на консультацию

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных