У моей младшей дочки врожденная патология половых органов


13.12.2018/Елизавета
Здравствуйте, меня зовут Елизавета, мне 33 года. У меня есть трое детей от разных супругов. Мои старшие дочери абсолютно здоровы. У моей младшей дочки врожденная патология половых органов - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера), у неё нет двух третей влагалища и практически нет матки в сочетании с нарушениями развития костно-суставной системы. Недавно я вышла замуж, в четвёртый раз и моего нового супруга нет своих детей, а он их очень хочет и уговаривает меня рожать. Я очень боюсь беременеть и рожать, потому что боюсь родить еще одну девочку с патологией, как у моей дочери. Скажите, носит ли данная патология наследственный характер и есть ли риск рождения в одной и той же семье нескольких детей с этой аномалией?
Малахова Виктория Юрьевна
Малахова Виктория Юрьевна Врач репродуктолог, акушер-гинеколог Опыт работы 11 лет
Ответ для Елизавета

Добрый день, Елизавета! У вашей дочери очень редкая патология, которая развивается еще во внутриутробном периоде и является врожденной. На сегодняшний день учёные предполагают, что пусковым механизмом в развитии данной патологии могут послужить неблагоприятные факторы, которым подвергается организм беременной женщины, особенно в первом триместре, когда происходит закладка всех органов будущего ребёнка. К таковым факторам относятся - употребление алкоголя, курение, состояние токсикоза, ВИЧ-инфекция. У девочек, с синдромом Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера нормальный кариотип (46ХХ), что говорит об отсутствии хромосомных патологий и о том, что патология не носит наследственного характера. Но в литературе описаны данные о случаях наличия этой патологии у нескольких женщин из одной семьи. К сожалению, дать вам стопроцентную гарантию, что патология не повторится, никто не может. Необходимо вовремя проходить все необходимые исследования во время беременности, если таковая будет, чтобы вовремя выявить патологию.

Оставьте комментарий