У моей девочки - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера)


21.10.2018/Татьяна
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна, мне 40 лет. У меня растет дочка, ей 11 лет. Она у нас с мужем поздний и очень долгожданный ребенок. Недавно мы с дочкой впервые посетили гинеколога, после осмотра и УЗИ нам сообщили, что у моей девочки аномалия развития внутренних половых органов - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера). У неё отсутствует матка и влагалище, яичники имеют абсолютно нормальное строение. Нам предложили оперативное вмешательство, но мы решили немного подождать, пока дочь немного подрастет. В чём оно будет заключаться и какие есть риски?
Малахова Виктория Юрьевна
Малахова Виктория Юрьевна Врач гинеколог-репродуктолог Опыт работы 5 лет
Ответ для Татьяна

Добрый день, Татьяна! У вашей дочери очень редкая патология и она действительно требует хирургической коррекции. Есть несколько вариантов оперативных вмешательств - создание нового влагалища из участка сигмовидной кишки, тазовой брюшины или же кожи. Поскольку пластика с использованием кожного лоскута очень травматична, то практически не применяется. Пластика же с использованием тазовой брюшины может быть проведена эндоскопическим методом, что наиболее предпочтительно. После операции вашей девочке нужно будет вести активную половую жизнь, для профилактики рубцевания искусственного влагалища, поэтому лучше отложить оперативное вмешательство до её сознательного возраста. В результате проведения хирургического вмешательства она сможет вести полноценную половую жизнь.

Оставьте комментарий

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Записаться на консультацию

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных