У моей девочки 12 лет врожденная аномалия развития - синдром РКМХ
10.10.2018/Юлия
Добрый день! Меня зовут Юлия, мне 37 лет. Я мама прекрасной девочки, ей 12 лет. К сожалению, у моей девочки врожденная аномалия развития - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера), один из его вариантов, а именно отсутствие нижней трети влагалища при сохраненной маткой. Недавно она начала часто жаловаться на боли внизу живота. Мы прошли обследование, и выяснилось, что причина этих болей - это скопление крови в матке из-за отсутствия возможности её свободного выхода. Врач предложил два варианта лечение - это либо пластика из участка тазовой брюшины, либо же кольпоэлонгация. Какой метод в нашей ситуации наиболее предпочтительный?
Малахова Виктория Юрьевна
Врач репродуктолог, акушер-гинеколог
Опыт работы 11 лет
Ответ для Юлия
Здравствуйте, Юлия! Поскольку у вашей дочери сохранён хоть небольшой и не до конца функциональный участок влагалища, то будет наиболее рационально прибегнуть к методике кольпоэлонгации. Кольпоэлонгация - это растягивание влагалища с помощью специального оборудования, с использованием специального геля контрактубекс и крема овестин, которые ослабляют межклеточные связи и облегчают тем самым процесс элонгации, т.е. удлинения влагалища. Преимущества этой методики в том, что не потребуется оперативное вмешательство, которое, кстати, может иметь осложнения, а также не потребуется обязательное систематическое ведение половой жизни, что будет необходимо после хирургической пластики и создания искусственного влагалища.
Оставьте комментарий
Написать комментарий