У девочки врожденная аномалия развития - синдром Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера


07.10.2018/Мария
Добрый день, меня зовут Мария! Мне 39 лет. У меня трое детей, два мальчика и девочка. У девочки врожденная аномалия развития - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера), полное отсутствие влагалища и матки, яичники сохранили нормально строение, внешние половые органы так же в норме развиты. На данный момент моей дочери 19 лет, год назад её прооперировали. Операция прошла благополучно, и она вышла замуж и ведет полноценную половую жизнь. Сейчас я беременна в четвертый раз, на УЗИ сказали, что будет девочка. Я очень переживаю, что у малышки будет такая же патология, как и у сестры. Скажите, есть ли шанс, что я рожу здоровую девочку?
Никитина Татьяна Ивановна
Никитина Татьяна Ивановна Врач гинеколог-репродуктолог, д.м.н. Опыт работы 25 лет
Ответ для Мария

Здравствуйте, Мария! Синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера) - это врожденная патология, при которой девочка несёт нормальный кариотип, таким образом, хромосомных нарушений нет. Исходя из этого, чаще всего в семье не наблюдается повторение данной патологии, хотя в литературе существуют факты, когда все девочки в роду рождаются с данной патологией. Предугадать будет ли ваша малышка здорова или нет практически невозможно, остается только мыслить позитивно и надеяться на благоприятный результат. Здоровья вам и вашей будущей девочке!

Оставьте комментарий

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Записаться на консультацию

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных