У моей девочки - синдром РКМХ


02.11.2018/Лилия
Здравствуйте! Меня зовут Лилия, мне 35 лет. У меня двое детей, мальчик и девочка, дочке сейчас 13 лет. Когда она родилась, нам сообщили неприятную новость, у моей девочки врожденная аномалия развития внутренних половых органов - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера), у нее отсутствуют влагалище и недоразвитая матка, при этом яичники здоровы. Она росла и развивалась нормально, патология никак не давала о себе знать. Но, меня беспокоят вопросы - что её ждёт в будущем, как я могу ей помочь, можно ли хоть как-то исправить её состояние?
Никитина Татьяна Ивановна
Никитина Татьяна Ивановна Врач гинеколог-репродуктолог, д.м.н. Опыт работы 25 лет
Ответ для Лилия

Здравствуйте, Лилия! У вашей девочки редкая врожденная патология, которая берёт своё начало ещё в раннем внутриутробном периоде, когда происходит закладка всех органов и систем. Но не стоит отчаиваться, есть методики хирургической пластики влагалища с использованием собственных тканей, части сигмовидной кишки или, же тазовой брюшины. Это обеспечит вашей дочери возможность вести нормальную половую жизнь, что согласитесь не мало, и существенно улучшит её состояние и поможет чувствовать себя полноценной женщиной. Будьте здоровы.

Оставьте комментарий

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Записаться на консультацию

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных