У моей девочки - синдром РКМХ
02.11.2018/Лилия
Здравствуйте! Меня зовут Лилия, мне 35 лет. У меня двое детей, мальчик и девочка, дочке сейчас 13 лет. Когда она родилась, нам сообщили неприятную новость, у моей девочки врожденная аномалия развития внутренних половых органов - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера), у нее отсутствуют влагалище и недоразвитая матка, при этом яичники здоровы. Она росла и развивалась нормально, патология никак не давала о себе знать. Но, меня беспокоят вопросы - что её ждёт в будущем, как я могу ей помочь, можно ли хоть как-то исправить её состояние?
Малахова Виктория Юрьевна
Врач репродуктолог, акушер-гинеколог
Опыт работы 7 лет
Ответ для Лилия
Здравствуйте, Лилия! У вашей девочки редкая врожденная патология, которая берёт своё начало ещё в раннем внутриутробном периоде, когда происходит закладка всех органов и систем. Но не стоит отчаиваться, есть методики хирургической пластики влагалища с использованием собственных тканей, части сигмовидной кишки или, же тазовой брюшины. Это обеспечит вашей дочери возможность вести нормальную половую жизнь, что согласитесь не мало, и существенно улучшит её состояние и поможет чувствовать себя полноценной женщиной. Будьте здоровы.
Оставьте комментарий
Написать комментарий