К сожалению, у моей младшей дочери синдром РКМХ


13.12.2018/Марина
Здравствуйте! Меня зовут Марина, мне 55 лет. У меня четверо детей, два мальчика и две девочки. Младшей дочери 5 лет. Я всегда вела здоровый образ жизни и всегда была внимательна к своему здоровью. Но, к сожалению, у моей младшей дочери врожденная патология развития - синдром РКМХ (Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера). Поскольку я родила её поздно, мне было почти 50 лет, то врачи утверждали, что патология связана с моими возрастными изменениями, и что я уже не способна выносить и родить здорового ребёнка. Я сейчас беременна, срок составляет 8 недель. Естественно, мы с мужем против прерывания беременности и настроены рожать. Я боюсь, что у будущего малыша тоже будет эта же патология. Скажите, стоит ли нам переживать?
Малахова Виктория Юрьевна
Малахова Виктория Юрьевна Врач репродуктолог, акушер-гинеколог Опыт работы 11 лет
Ответ для Марина

Добрый день, Марина! С возрастом репродуктивная система женщины претерпевает множество изменений. Поскольку будущая женщина с рождения имеет определенное количество яйцеклеток, которые в последующем не обновляются, а неблагоприятные факторы могут на них воздействовать в любой период жизни, то чем женщина старше, тем риск рождения ребёнка с патологией выше. Но это вовсе не значит, что шанса родить полноценного малыша у вас, и вовсе нет. У вашей дочери врожденная аномалия внутриутробного развития, которая не носит наследственного характера, так как кариотип при этой патологии нормальный, хотя в литературе встречаются сведения о наличии данной патологии у нескольких девочек в одной и той же семье. Дать стопроцентную гарантию, что вы родите полноценного и здорового малыша невозможно, как и утверждать, что ребёнок будет иметь ту или иную патологию. Вам необходимо проходить все необходимые скрининговые исследования, чтобы вовремя диагностировать патологию, если она будет и уже в зависимости от ситуации принимать решение вынашивать беременность или же прерывать.

Оставьте комментарий